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ガイストリッヒファーマジャパン株式会社
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Japan / 歯科患者 / 製造プロセス

製造プロセス

厳格な製造工程

ガイストリッヒのバイオマテリアル(生体材料)は、厳選した原材料を使用し、厳格な管理のもと製造しています。

  • 厳選した原材料:限定した施設のみのものを使用
  • 外部機関や政府当局が製造工程を定期的に検査
  • 製品ロットごとでなく、製品1つ1つを検証管理
  • 認証を受けた品質管理システム

References:

  1. Europe market report suite for dental bone graft substitutes and other biomaterials, iDATA_EUDBGS19_MS, Published in July 2019 by iData Research Inc., 2019
  2. China market report suite for dental bone graft substitutes and other biomaterials, iDATA_CHDBGS18_MS, Published in November 2018 by iData Research Inc., 2018
  3. Australia market report suite for dental bone graft substitutes and other biomaterials, iDATA_AUDBGS18_MS, Published in November 2018 by iData Research Inc., 2018
  4. India market report suite for dental bone graft substitutes and other biomaterials, iDATA_INDBGS18_MS, Published in November 2018 by iData Research Inc., 2018
  5. South Korea market report suite for dental bone graft substitutes and other biomaterials, iDATA_SKDBGS18_MS, Published in November 2018 by iData Research Inc., 2018
  6. Japan market report suite for dental bone graft substitutes and other biomaterials, iDATA_JPDBGS18_MS, Published in November 2018 by iData Research Inc., 2018
  7. US market report suite for dental bone graft substitutes and other biomaterials, iDATA_USDBGS19_MS, Published in January 2019 by iData Research Inc., 2019
  8. Numbers on Geistlich product use: data on file, Geistlich Pharma AG

 注意:このウエブサイトの記載内容は情報提供のみを目的にしています。歯科医師が提供するアドバイスに代わるものではありません。また、これらの製品は歯科医師への販売に制限され、歯科医師の診断のもとでのみ使用が可能です。